Totaal aantal pageviews

woensdag 24 februari 2016

Het bizarre verhaal van de BOPZ-indicatie

Acht dagen geleden is het, acht dagen nadat we mijn mama hebben weggebracht naar een verpleeghuis. Een stap die we geen van allen ooit hoopten te moeten nemen.
Maar het kon niet meer, mijn vader kon de zorg voor mijn moeder niet meer aan, ondanks de meer dan goede thuiszorg en de inzet van mijn zus en mij.

En dus kwam er die bijna niet te nemen hindernis, mama moest worden opgenomen, hoe lastig en pijnlijk ook voor allemaal.
De casemanager van Trimenzo nam actie en kon binnen een uur melden dat er plaats was voor mama, vlakbij, in Casa Bonita. De aanvraag voor de BOPZ indicatie werd direct in orde gemaakt.

Er werd ons verteld dat deze indicatie heel erg moeilijk was omdat mijn moeder zelf drie keer ja moest zeggen op dezelfde vraag: "Beseft u dat u wordt opgenomen op een gesloten afdeling en dat daar de deur op slot is? Dat u er zelf niet uit kunt?"
Die vraag, en dat drie keer...

En dat vraag je dan aan iemand die door haar vergevorderde dementie niet meer weet dat haar huis haar huis is, die niet meer weet dat zij daar slaapt, die vraagt waar het toilet is....
Maar wel iemand voor wie haar enige zekerheid die persoon is die al meer dan zestig jaar haar rots en fundament is. Haar man, onze vader...

In goed overleg met de zorgmanager besloten we dat een voorbereiding op dit gesprek onnodige angst en pijn zou veroorzaken. Mama kon het niet meer overzien en zou het ook direct weer vergeten.
We gingen uit van een deskundige die ongetwijfeld een veilige sfeer zou creƫeren.
Met pijn in de buik zagen we het gesprek tegemoet. We wisten zeker dat mijn moeder totaal ontredderd zou zijn..

Woensdagmorgen 11.00 uur. De mevrouw belde aan en stapte de kamer in.
Ze keek het kringetje rond en vroeg aan mijn vader, mijn zus en mij: "weet ze het al?"
Geen enkele blik richting mijn moeder.
En mijn moeder, wel dement maar zeker niet gek, schoot a la minute in de alarmfase.

"Tsja, dat is wel lastig", zei de mevrouw, die vervolgens als eerste openingszin tegen mijn moeder begon te vertellen dat zij meer zorg nodig had dan wij haar konden geven.
"Jullie stoppen me toch niet in een inrichting?", vroeg mijn moeder, alert voor het gevaar dat zij voelde.
Waarop de mevrouw zei: " ja, u moet naar een gesloten afdeling waar de deur op slot is, vind u dat goed?"

"Dat doe ik nooit" sprak mijn moeder, en sloeg volledig in totale paniek en verdriet.
Waarom ze dan toch weg moest, dat ze toch niet zonder mijn papa kon, dat ze dan naar haar ouders ging, daar kon ze altijd terecht..", in opperste wanhoop...

Het was afschuwelijk, het was hartverscheurend en verschrikkelijk.

De mevrouw ging door en stelde de vraag nog twee keer, zonder enig invoelen in de paniek van mijn moeder. Opsommend wat zij allemaal niet meer zelf kon.
En mijn mama was verbijsterd want zij weet namelijk niet dat zij dat allemaal niet meer zelf kan.
Mijn mama weet helemaal niet hoe vaak de thuiszorg komt, in haar beleving doet ze nog alles zelf en kan ze zich prima redden.

Snikkend kroop ze bij mijn vader op de bank terwijl mijn zus en ik de mevrouw uitlieten en in de hal nog even napraatten. De mevrouw had dit zelf nog niet vaak zo meegemaakt, zei ze.
Meestal zeiden de dementen gewoon ja omdat het toch langs hen afgleed, zo zei ze.
Hoe gevoelloos en respectloos klonk dat!

We gingen de kamer weer in en vertelden haar hoeveel we van haar hielden.
Dat papa het niet meer kon volhouden, dat hij straks zelf zou omvallen, dat we altijd naar haar toe zouden komen want ze bleef toch onze lieve mama?

Geleidelijk aan kalmeerde ze wat.
En toen gebeurde er iets dat in mijn ziel gegrift staat..
Mijn mama kroop bij mijn papa op schoot en nam zijn hoofd tussen haar handen.
En helder als glas zei ze " maar papa, wij gaan gewoon doen wat we ons hele leven samen al doen, we gaan hier samen doorheen komen, wij gaan samen deze zure appel eten"

Mijn moeder, dement maar in al haar oerkracht, oerkracht die haar overeind gehouden heeft in haar leven dat intens verdriet heeft gekend. De oerkracht van haar liefde voor mijn vader en voor ons, haar kinderen.
Die blik van mijn moeder staat op mijn netvlies gebrand voor altijd, en ik voelde en voel een niet te evenaren trots dat zij mijn moeder is...!

De hele verdere dag is ze onrustig geweest, het was een rotweekend, zo herhaalde ze steeds maar weer...
De volgende dag, donderdag, belde de mevrouw van het CIZ terug.
Ze had overleg gevoerd met de arts van het CIZ en de indicatie werd afgewezen vanwege het verzet van mijn moeder, punt.

We waren verbijsterd en woedend, hoe was dit in godsnaam mogelijk? Ze had mijn moeder toch gezien? Ze zag toch hoe het was?
Het was voor haar ook intens geweest, zo zei ze, maar dit waren nu eenmaal de regels.

Nadat de eerste stoom was afgeblazen hebben we direct contact gezocht met de casemanager, de huisarts en met de zorginstelling waar een kamer voor mijn mama gereserveerd was.
Allemaal waren ze verbijsterd en boos, allemaal vonden ze de afwijzing ridicuul.
In het zorgdossier van mijn moeder stond dat zij een lieve meegaande vrouw is, de term verzet paste daar zo helemaal niet bij.

Machtiging via de rechter zou weken duren, en crisisopvang was al helemaal geen optie, dan zou ze bij agressieve en boze mensen geplaatst gaan worden.
De zorginstelling adviseerde om onmiddellijk een tweede gesprek aan te vragen, en zij zouden de kamer nog even vasthouden tot dit tweede gesprek had plaatsgevonden.
We waren enigszins opgelucht en hadden weer hoop.
De huisarts en casemanager sprongen er beiden direct in en diezelfde avond ging de tweede aanvraag eruit.

De volgende ochtend werden we gebeld door een andere mevrouw van de CIZ.
Ze kon er binnen een uur zijn.
We zagen nog meer dan twee dagen ervoor op tegen het gesprek met de ervaring nog zo vers.
10 minuten voor ze kwam probeerden we mama voor te bereiden, maar van dat eerste gesprek wist ze niets meer en weer kwam de paniek bij haar naar boven...

De bel ging en een andere mevrouw stapte de kamer in.
Ze keek om zich heen en zei hoe gezellig het was, hoe mooi de tulpen op tafel stonden, dat het zo al lente leek... En ja, ze wilde graag een kopje koffie..
Ze babbelde rustig en vroeg aan mijn moeder of ze hier al lang woonde.
Mijn mama antwoordde dat ze hier niet woonde, dat dit huis van andere mensen was en ze hier maar tijdelijk was... En zo nog meer vragen, al babbelend maar heel gericht, luisterend en ziende...

En ja, die ene vraag die drie keer met ja beantwoord moest worden werd ook nu gesteld, maar met een roze strik eromheen, gevoelig en vol empathie, zelfs haar toon was zacht...

En nee, het verdriet van mijn mama was niet minder maar ze accepteerde dat het niet anders kon, en dus was het goed....
En nadat die helse vragen beantwoord waren nam de mevrouw nog ruim de tijd om nog even te babbelen over de foto's die aan de muur hingen en de schilderijen.

En toen ze wegging was mijn mama moe maar rustig, wat een wereld van verschil met dat eerste horrorgesprek...

Minder dan een uur later werden we gebeld dat de indicatie werd afgegeven op basis van artikel 60, geen bereidheid, geen bezwaar..
Het woord blijdschap is niet passend, daarvoor is de stap veel te ingrijpend.
Maar opluchting was er wel...

Als alles zo gegaan was zoals het zou horen te gaan was mijn mama donderdag al opgenomen.
Nu kwamen er ook door het weekend nog vijf dagen bij, vijf dagen en nachten van intensieve zorg door mijn 86-jarige doodvermoeide papa en voor ons, beide dochters, met intens veel liefde gegeven..

En nu zit mijn mama in CasaBonita en wordt omringd door fantastische verpleegkundigen, verzorgers, vrijwilligers en stagiaires. Ze krijgt behalve zorg heel veel liefde en knuffels, zorg met grote hoofdletters.
Dat maakt dat wij haar in vertrouwen daar kunnen laten zijn, in goede en liefdevolle handen.

En we kunnen naar mama wanneer we maar willen, en dat doen we ook, al blijft het hartverscheurend haar niet meer bij mijn papa te zien...

Dus het is goed zo....

Maar kan iemand mij vertellen wie ooit heeft kunnen verzinnen dat iemand die dement is en niet meer weet waar zij is en wat zij doet, drie keer ja moet zeggen op zo'n vraag?
Natuurlijk moeten de rechten van elk mens beschermd worden, maar dat geldt ook voor mijn papa toch? Die al jaren mijn mama verzorgt, dag en nacht?
Die al maanden niet meer sliep?
Die 24 uur per dag alert moest zijn toen mijn mama ook niet meer naar de dagopvang kon?

Kan iemand mij uitleggen waarom dit zo moet en is?

Wat een bizarre BOPZ-indicatie....

vrijdag 19 februari 2016

Volle maan....

Ik zit even buiten en kijk naar de volle maan, en er schiet mij het liedje van Marco Borsato te binnen.
"Waarom wij worden geboren en ook weer gaan.."
Gaan....

Afgelopen dinsdag hebben we mijn mama naar een verpleeghuis gebracht, gelukkig vlakbij, Casa Bonita, wat een prachtige naam, "mooi huis", en dat is het.

Een noodzakelijke en onvermijdelijke stap, maar oh zo moeilijk..
Het ging niet meer, mijn vader kon de zorg niet meer alleen aan, en samen met mijn zus hebben we 9 dagen en nachten de zorg met elkaar gedeeld, totdat ook dat niet meer ging.
Die enorme stap die we geen van allen wilden, die enorme stap moest genomen worden, met pijn in ons hart..

Onze mama, al meer dan zestig jaar onverbrekelijk met onze papa.
Hoe konden we haar wegbrengen, hoe konden we hen scheiden?
Wreed was het, oh zo wreed..

Maar het kon niet meer, dus kwam er dat moment, het moment dat we mama wegbrachten naar haar nieuwe plekje. En onze mama gleed erin, bijna moeiteloos, zo bijna als vanzelfsprekend.

Dat wat steeds een onoverkomelijke stap leek bleek waarheid te worden.
En het is goed nu.
Mama is in haar wereld, en haar wereld is niet meer gebonden aan tijd en plaats.
Als we komen is ze blij, als we weggaan zwaait ze vrolijk..
Drie dagen is ze daar nu, drie dagen waarin wij, mijn papa, zusje en ik nog worstelen met dat wat er is, wat er was, wat er komt..

Maar mijn mama worstelt niet meer, ze heeft rust en vrede.
En dat te zien maakt mij dankbaar voor alles wat er is en is geweest.
Die onvoorstelbaar dierbare momenten, uitspraken die ik nooit zal vergeten, opgeslagen in mijn hart, voor altijd..

Ik kan nog naar haar toe, kan haar nog knuffelen, en al noemt ze mij soms anders, ik weet mij voor altijd geliefd en gekoesterd.
Zoals mijn dochter zei: "oma kan mij honderd namen noemen, maar ik weet dat haar hart weet wie ik ben".
En zo is het....

Ik zit even buiten en kijk naar de volle maan..
Antwoorden krijg ik niet maar ik weet waarom zij bestaat...

Zoveel liefde, zoveel kracht, mijn mama.

Volle maan...



vrijdag 12 februari 2016

De engelen van de thuiszorg

Het is half twee 's nachts..
Ik sta in de tuin van mijn ouders en kijk naar een wolkenloze sterrenhemel, even een frisse neus.
En ik laat de dag van vandaag aan mij voorbij gaan.
De dag waarop wij hoorden dat de BOPZ indicatie voor mijn mama is afgewezen waardoor de noodzakelijke opname in een verzorgingshuis vooralsnog niet kan doorgaan.
Tot de volgende stap zijn we dus nog steeds aangewezen op wat we zelf aankunnen, met hulp van de thuiszorg. Die onbetaalbare thuiszorg. 

Elke dag komen er "thuis-zorgers" bij mijn mama langs, zorgers die met hart en ziel hun werk doen. Het kan niet anders dan dat ze dat met hart en ziel doen wanneer je ziet hoe zij deze zorg verlenen. Zoveel liefde, zoveel aandacht, zoveel betrokkenheid, zoveel geduld.
Het is indrukwekkend en ontroerend, elke keer weer..

Elke thuiszorgmedewerker heeft haar of zijn eigen stijl, maar de verbindende factor is het gevoel, de overtuiging, de zorg, de liefde..
En wanneer ik dan ook weer vandaag berichten voorbij zie komen over bezuinigingen in de zorg dan draait mijn maag zich om.
Want wat zouden zoveel mensen zijn zonder die thuiszorg?
Wat zouden wij zij zijn zonder die thuiszorg?

Dus breng ik een ode aan de thuiszorg, de thuiszorg die het mogelijk maakt dat mijn mama optimale en liefdevolle zorg krijgt. De thuiszorg die ervoor zorgt dat mijn papa het kan volhouden.
De thuiszorg die zoveel gezichten heeft, echte gezichten, echte mensen..
De thuiszorg waarop bezuinigd wordt waar ze eigenlijk veel meer zouden verdienen.

Het is inmiddels half drie 's nachts.
Om 3 uur komt de thuiszorg, vanaf vandaag ook 's nachts, deze nacht voor de tweede keer.
En weer is dat een zorger met een ziel.

Zoveel zorgers voor zoveel mensen, 24 uur per dag.
Voor hen een diepe buiging.

Voor de engelen van de thuiszorg....